礼来Ixekizumab的银屑病连续性关节炎后期研究达主要终点

礼来4月20日表示，试验性口服Ixekizumab运用于引人注目型号银屑病病态类风湿性(PsA)的一项3期试验性达主要终点，以达到ACR 20号召的病症百分比作为指标，试验性证明该口服很低阿司匹林。礼来负责动物口服产品开发的高级执行长Ware书评指，“这些结果增强了我们的坚信，Ixekizumab可能有商业价值为了让人们去对抗这一挑战病态的结核病。”

这项SPIRIT-P1数据分析的受试者为既往给予过用意更佳病情的抗风湿动物制剂治疗法的病症，他们给予两种相同Ixekizumab给止痛提案之前的一种提案或阿司匹林顺利进行治疗法。礼来指造出，参与试验性的所有病症其PsA并不需要得到肺癌，引人注目型号结核病将近已发生6个月。

此外，Ixekizumab治疗法一组病症首先以该口服应在剂量顺利进行治疗法，随后用两种给止痛提案之前的其之前一种顺利进行治疗法，同时，选择艾伯维的修拉拉（阿达木他汀）作为与阿司匹林相比的乙型号肝炎对照。

礼来指造出，对于两种给止痛提案，给予Ixekizumab治疗法的病症与阿司匹林一组病症相比，PsA体征显示造出明显更佳。礼来说明指，与阿司匹林相比，Ixekizumab治疗法诱发的不当流血事件存活率更加频密，但与Ixekizumab相关的最常见不当流血事件与先前早期数据分析的结果原则上，而情况严重不当流血事件存活率及因不当流血事件引起的之前止率在整个数据分析一组之前是整体的。

该公司表示，这项试验性的详细结果将送交到下一代的自然科学代表大会上发布，并在同行评议的刊物上撰写。礼来全面性指造出，SPIRIT-P1还将赞扬Ixekizumab运用于患PsA长达三年的病症的有效病态和安全病态。

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总编辑： fuchengyi