Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑劳森的分析

硝唑贝塔在临床数据分析上广泛使用，并在游离带有广谱抗病毒活性。但是，尚待证据声称其对SARS-CoV-2感染有。

近日，换气哮喘领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇数据分析篇文章，这项多中的心、随机、随机对照、阿司匹林对照试验不属于了Covid-19病征（干咳、发烧和/或换气困难）出现3日内就医的未满病症。数据分析工作人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病症按1：1的比亦然随机分摊不感兴趣硝唑贝塔（500 mg）或阿司匹林用药5天。该数据分析的主要命运是病征完全大大降低，次要命运是病毒总重量、实验室检查结果、人体内炎症生物学标志物和住院率。数据分析工作人员还评量了妨碍惨剧。

从2020年6月8日至8月20日，数据分析工作人员合共筛选了1575亦然病症，最终分析了392名受试者（阿司匹林第一组198人，硝唑贝塔第一组194人）。从病征发作到首次服用数据分析药物的中的位时长为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访后曾，硝唑贝塔和阿司匹林第一组受试者的病征大大降低没有相异。硝唑贝塔第一组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阴性，而阿司匹林第一组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相比，硝唑贝塔用药后病毒总重量也显着降低（p=0.006）。从用药开始到用药结束硝唑贝塔（55％）第一组的病毒总重量减少多于成百分比阿司匹林第一组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显相异。没有观察到更为严重的妨碍惨剧。

由此可见，在轻度Covid-19病症中的，在用药5紧接著，硝唑贝塔第一组和阿司匹林第一组的病征大大降低没有相异。但是，早期的硝唑贝塔用药是安全及的，并且可以显着降低病毒总重量。

类似出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.