礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱高血压，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）可用未接受过病患的非铀轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床试验COAST-X中的超过所有主要次要终点。根据该实验结果，该公司开发计划当年在nr-axSpA病患上给予Taltz的监管首肯。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国获批可用病患nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52就有通过显着改善nr-axSpA的恶性肿瘤和病因，从而超过了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都超过了主要的次要目标，包括改善强直性脊柱炎病症举办活动满分（ASDAS）和莱斯强直性脊柱炎病症举办活动（BASDAI），以及超过低病症举办活动患者比例（ASDAS 则有2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与先前另据的后期研究"一致"，没有检测到新的安全问题。Taltz于2016年在美国给予首肯可用病患中的度至重度突起状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的标签新版本，可用病患性器官区域的。更早出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创解释器抄录，登载需特许！