礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性接触点脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来无限期其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用于未接受过治疗的非铀轴性脊髓关节炎（nr-axSpA）病患者，在III期临床COAST-X中都降到所有主要次要绕道。根据该测试结果，该日本公司计划今年在nr-axSpA治疗上赢得Taltz的监管许可。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成第一个在加拿大获批用于治疗nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着有所改善nr-axSpA的体征和征状，从而降到了COAST-X的主要绕道。Taltz还在两个时间点都降到了主要的次要目标，包括有所改善强直性脊髓炎营养不良社区活动评分（ASDAS）和布鲁克强直性脊髓炎营养不良社区活动（BASDAI），以及降到很低营养不良社区活动病患者比例（ASDAS 则有2.1）。礼来日本公司表示，Taltz在COAST-X的确保性与先前报道的初期研究"一致"，没有检测到新的确保问题。Taltz于2016年在加拿大赢得许可用于治疗中都度至重度淡褐色状银屑病病患者，于2018年获批了Taltz 的标签升级，用于治疗阴部周边地区的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文都和梅斯医学（MedSci）原创载入抄录，转载即可授权！